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        臨床試劑系列

        個體化用藥基因檢測試劑

        個體化用藥基因檢測試劑

        天隆個體化用藥微測序解決方案基于特殊連接酶和熒光捕獲探針的微測序技術原理,即連接測序法,應用天隆特有的微測序反應試劑及Fascan 48E多通道熒光定量分析儀,采樣稀釋后直接檢測,可在一個小時左右快速獲取個體化用藥相關基因信息。用于指導葉酸、硝酸甘油、氯吡格雷、華法林、他汀類藥物、高血壓用藥、阿司匹林及精神類用藥等相關藥物的個體化使用,提升用藥療效,減少毒副作用;也可用于卒中風險、老年癡呆風險等預測,提前干預,降低不良事件的發生。

        個體化用藥微測序解決方案
        • 葉酸個體化用藥微測序解決方案
          貨號:

          SNP-U1(葉欣安)

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          葉酸缺乏或代謝不良容易導致多種危害,如神經管畸形、唇腭裂等出生缺陷風險增加,也會導致多種心腦血管疾病的發生風險提升。研究表明,MTHFR及MTRR基因相關位點發生突變,可導致葉酸代謝酶活性降低,容易導致葉酸缺乏。天隆葉酸個體化用藥微測序解決方案,一次檢測如下基因位點多態性:MTHFR c.677C>T、MTHFR c.1298A>C和MTRR c.66A>G??芍笇~酸的合理補充,并可提示出生缺陷及心血管疾病風險。

        • 華法林個體化用藥解決方案
          貨號:

          SNP-U2

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          華法林被廣泛用于血栓性疾病的預防和治療,每年有15.2%服藥者發生出血副作用,主要是因為CYP2C9、CYP4F2及VKORC1基因相關位點發生突變,導致酶代謝活性降低。天隆華法林個體化用藥微測序解決方案,一次檢測如下基因位點的多態性:CYP2C9 c.1075A>C、CYP2C9 c.430C>T、CYP4F2 c.1297G>A、VKORC1 c.-1639G>A??芍笇A法林的合理用藥,減少毒副作用。

        • 氯吡格雷/伏立康唑/質子泵抑制劑個體化用藥微測序解決方案
          貨號:

          SNP-U3

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          氯吡格雷是心血管疾病的常用藥,伏立康唑是一線的抗真菌用藥,而奧美拉唑、雷貝拉唑等質子泵抑制劑則主要用于治療胃腸疾病。以上藥物的部分服藥患者療效不佳,甚至發生出血等不良反應。研究表明,主要是CYP2C19基因相關位點發生突變導致。天隆微測序解決方案一次檢測如下基因位點多態性:CYP2C19 c.681 G>A、CYP2C19 c.636 G>A、CYP2C19 -806 C>T??芍笇冗粮窭?、伏立康唑、奧美拉唑等合理用藥,減少毒副作用。

        • 他汀類個體化用藥解決方案
          貨號:

          SNP-U4

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          他汀類藥物是目前應用最為廣泛的降脂藥物,部分服藥患者藥效不佳,會出現肝功能紊亂、橫紋肌溶解癥等不良反應。研究表明,他汀的療效及不良反應與APOE及SLCO1B1基因相關位點有關。天隆他汀類個體化用藥微測序解決方案,一次檢測如下基因位點多態性:APOE c.388T>C、APOE c.526C>T、SLCO1B1 c.521 T>C、SLCO1B1 c.388 A>G。用于指導他汀類藥物的合理用藥,助力更安全降脂。

        • 硝酸甘油個體化用藥解決方案
          貨號:

          SNP-U5(久久安)

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          硝酸甘油常用于冠心病、心絞痛等的治療及預防。研究表明,ALDH2基因的c.1510位點發生突變可降低相關代謝酶活性,應該慎用或禁用硝酸甘油。該基因位點的突變也會影響酒精在體內的代謝,加劇肝臟損傷風險。天隆硝酸甘油個體化用藥微測序解決方案,可檢測ALDH2 c.1510 G>A基因突變。能指導硝酸甘油的合理使用,避免急救無效,同時也可指導合理飲酒,預測肝臟損傷風險。

        • 高血壓個體化用藥微測序解決方案
          貨號:

          SNP-U6

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          我國高血壓人群巨大,但疾病控制率卻不高。研究表明,未根據患者基因多態性進行個體化用藥是原因之一。天隆高血壓個體化用藥微測序解決方案,可快速檢測7種基因位點的多態性:CYP2D6 c.100C>T、CYP2C9 c.1075A>C、ADRB1 c.1165G>C、AGTR1 c.1166A>C、ACE I/D、NPPA T2238C、CYP3A5 A6986G,指導五大類高血壓用藥:β-受體阻滯劑、血管緊張素II受體拮抗劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、利尿劑、鈣離子拮抗劑,助力有效控壓。

        • 阿司匹林個體化用藥解決方案
          貨號:

          SNP-U7

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          阿司匹林是一種解熱鎮痛藥,也廣泛用于心血管疾病的預防和治療。然而部分服藥患者療效不佳,且有明顯的毒副作用。研究表明,主要與ITGB3、LTC4S、PEAR1、PTGS1及GP1BA基因密切相關。天隆阿司匹林個體化用藥微測序解決方案,可以一次檢測如下基因位點多態性:ITGB3 c.176T>C、LTC4S c.-444A>C、PEAR1 c.-9-3996 G>A、PTGS1 c.-842A>G、GP1BA c.482C>T。用于了解患者對阿司匹林的敏感性,指導合理用藥,減少不良反應。

        • 抗抑郁個體化用藥微測序解決方案
          貨號:

          SNP-U3、SNP-U8、SNP-U9、

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          我國約有2.3億人患有各種各樣的精神疾病,其中抑郁癥呈現高發趨勢。西酞普蘭、舍曲林、去甲替林、多慮平等藥物是治療抑郁癥的主要臨床手段,但是藥物反應在個體間存在較大差異。研究表明,CYP2C19、ABCB1、CYP2D6等基因多態性與抗抑郁用藥的療效和毒副作用密切相關。天隆抗抑郁個體化用藥微測序解決方案一次檢測多個抗抑郁用藥基因多態性,其中,SNP-U3檢測CYP2C19 c.681 G>A、CYP2C19 c.636 G>A、CYP2C19 -806 C>T,SNP-U8檢測ABCB1 c.3435C>T、ABCB1 c.2677T>G/A,SNP-U9檢測CYP2D6 c.1846G>A、CYP2D6 c.100C>T、CYP2D6 c.1758G>A、CYP2D6 c.2988G>A??芍笇Э挂钟粲盟幍膫€體化使用,提高藥物治療的有效性和安全性。

        • 抗精神分裂個體化用藥微測序解決方案
          貨號:

          SNP-U9、SNP-U21

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          我國約有2.3億人患有各種各樣的精神疾病,其中,精神分裂給患者、家庭及社會帶來嚴重的疾病負擔。奧氮平、奮乃靜、利培酮等藥物是治療精神分裂的主要臨床手段,但是藥物反應在個體間存在較大差異。研究表明,CYP2D6、CYP1A2、MC4R等基因多態性與抗精神分裂用藥的療效和毒副作用密切相關。天隆抗精神分裂個體化用藥解決方案一次檢測多個抗精神分裂用藥基因多態性,其中,SNP-U9檢測CYP2D6 c.1846G>A、CYP2D6 c.100C>T、CYP2D6 c.1758G>A、CYP2D6 c.2988G>A,SNP-U21檢測CYP1A2 g.74749576C>A、MC4R g.57882787C>A??芍笇Э咕穹至阉幬锏膫€體化使用,提高藥物治療的有效性和安全性。

        • 卡馬西平/奧卡西平個體化用藥解決方案
          貨號:

          SNP-U13

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          卡馬西平和奧卡西平是臨床常用的抗癲癇藥和情緒穩定藥物,但是部分患者會出現嚴重的皮膚過敏反應,甚至導致死亡。研究表明,不良反應與HLA-B*1502基因密切相關。天隆卡馬西平/奧卡西平個體化用藥微測序解決方案可檢測HLA-B*1502基因,用于指導卡馬西平/奧卡西平的合理使用,降低不良反應發生率。

        • 別嘌醇個體化用藥解決方案
          貨號:

          SNP-U14

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          別嘌醇是治療痛風的一線降尿酸用藥,其不良反應與HLA-B*5801基因密切相關。天隆別嘌醇個體化用藥微測序解決方案可檢測HLA-B*5801基因,,指導別嘌醇的合理用藥,降低不良反應發生率。

        • 他克莫司個體化用藥解決方案
          貨號:

          SNP-U16

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          他克莫司作為肝、腎移植術后抗排斥反應的一線用藥,治療窗窄且藥代動力學存在非常大的個體差異,部分患者有嚴重的不良反應。研究發現,主要與CYP3A5 c.6986A>G基因突變相關。天隆他克莫司個體化用藥微測序解決方案可檢測CYP3A5 c.6986A>G,有助于更合理地選擇他克莫司初始用藥劑量,提升療效,避免藥物不良反應。

        • 巰嘌呤類個體化用藥解決方案
          貨號:

          SNP-U18

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          巰嘌呤類藥物是一類具有免疫抑制作用的抗代謝藥,包括6-巰基嘌呤(6-MP)、6-巰鳥嘌呤(6-TG)和巰唑嘌呤(AZP)等。該類藥物的臨床療效和藥物不良反應存在很大的個體差異。研究表明,巰嘌呤類藥物代謝差異與NUDT15和TPMT基因多態性相關。天隆巰嘌呤類個體化用藥微測序解決方案,可一次檢測如下基因位點多態性:NUDT15 c.415C>T、TPMT c.238G>C、TPMT c.460G>A.TPMT c.719A>G。用于指導巰嘌呤類藥物的合理用藥,減少不良反應帶給患者的危害。

        • 伊立替康個體化用藥解決方案
          貨號:

          SNP-U19

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          伊立替康是目前應用比較普遍的結直腸癌化療藥物之一,部分患者使用后可出現較多不良反應。研究表明,主要與UGT1A1基因的多態性相關。天隆伊立替康個體化用藥微測序解決方案可一次檢測如下基因多態性:UGT1A1 c.211G>A、UGT1A1 c.862-9898G>A、UGT1A1 c.-54_-53insAT。用于指導伊立替康的合理使用,對預測和預防伊立替康不良反應具有重要意義。

        • 甲氨蝶呤個體化用藥微測序解決方案
          貨號:

          SNP-U22

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          甲氨蝶嶺主要用于治療腫瘤和免疫系統疾病,如淋巴瘤、白血病、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡等,但是部分服藥患者療效不佳,且有嚴重的毒副作用。研究表明在,主要與MTHFR、ABCB1、SLC19A1、ATIC、SLC19A1等基因多態性相關。天隆甲氨蝶呤個體化用藥微測序解決方案可一次性檢測如下基因位點多態性:MTHFR c.677 C>T、MTHFR c.1298A>C、ABCB1 c.3435T>C、SLC19A1 c.80A>G、ATIC c.675T>C。用于指導甲氨蝶嶺的合理使用,降低不良反應發生率,提高治療效果。

        • 降糖藥物個體化用藥微測序解決方案
          貨號:

          SNP-U11

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          糖尿病分為I型糖尿病(T1DM)和Ⅱ型糖尿?。═2DM),其中,90%為T2DM。目前T2DM降糖藥物主要包括: 雙胍類(如二甲雙胍)、格列奈類(如瑞格列奈)、磺脲類(如格列美脲)等。臨床藥物治療中,部分用藥患者降糖效果不佳,且不良反應嚴重。研究發現,主要與個體的部分藥物基因相關。天隆降糖藥物個體化用藥微測序解決方案,可一次檢測與T2DM降糖藥相關藥物基因多態性:C11orf65 c.175-5285C>A、KCNJ11 c.67TC、CYP2C9 c1075A>C、PPARG c.34C>G、SLC30A8 c.826C>T、IRS1 c.2911G>A。用于指導T2DM降糖藥物的合理使用,有效控制血糖,避免不良反應。

        • 芬太尼個體化用藥解決方案
          貨號:

          SNP-U20

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          芬太尼屬于強效麻醉性鎮痛藥,不同患者術后對藥物需求量及不良反應都不同。研究表明,主要是DPRM1、COMT、ABCB1等基因發生突變導致。天隆芬太尼個體化用藥微測序解決方案,一次檢測如下基因位點多態性:DPRM1 c.118A>G、COMT c.472G>A、ABCB1 c.3435T>C。用于指導芬太尼的合理用藥,提升藥物響應度,降低不良反應發生率。

        • 老年癡呆風險基因檢測方案
          貨號:

          SNP-U24(愛憶安)

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          阿爾茨海默?。ˋD),俗稱老年癡呆,我國約有1000萬AD患者。AD的危險因素包括年齡、性別、睡眠、情緒、家族史、基因突變等,其中,攜帶APOE風險基因的人群AD發病率是正常人群的3-14倍不等。天隆老年癡呆風險基因檢測方案可檢測APOE c.388T>C、APOE c.526C>T基因突變,預測老年癡呆風險,有利于指導高風險人群的健康管理,提高生活質量。

        • 丙戊酸鈉個體化用藥解決方案
          貨號:

          SNP-U28

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          丙戊酸鈉是一種廣譜性抗癲癇藥,但是用藥后個體反應差異大,部分患者會出現急性肝壞死。研究表明,CYP2C9、POLG等基因多態性是導致個體差異的重要原因。天隆丙戊酸鈉個體化用藥微測序解決方案,可一次檢測如下基因多態性:CYP2C9 c.1075A>C、POLG c.3708G>T、POLG c.3428A>G。用于指導丙戊酸鈉的合理使用,有助于降低不良反應發生率。

        • 幽門螺桿菌及其耐藥基因檢測
          貨號:

          SNP-U17

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          幽門螺桿菌(Helicobacter pvlori,Hp)是定植于胃上皮細胞的微需氧革蘭氏陰性細菌,被世界衛生組織(WHO)定為|類致癌物因子,可導致胃腸道疾病,最常見的包括慢性胃炎、消化性潰瘍、胃邊緣區/黏膜相關淋巴樣組織(mucosaassociatedlymphoid tissue,MALT)淋巴瘤和胃癌等。我國屬于Hp感染高發地區,人群感染比例達40%-80%[1],且呈現“三高一低”現狀,即高感染率、高致病力、高耐藥率和低根除率。

        • 左乙拉西坦個體化用藥微測序解決方案
          貨號:

          SNP-U29

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          左乙拉西坦是一種新型的抗癲癇藥物,但部分患者服藥后療效不佳。研究表明,主要是SCN1A c.3199G>A基因發生突變導致。天隆左乙拉西坦個體化用藥微測序解決方案可檢測SCN1A c.3199G>A基因多態性,指導丙戊酸鈉的合理使用,有助于提升療效,降低不良反應發生率。

        • 卒中風險基因檢測方案
          貨號:

          SNP-U27

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          腦卒中又稱中風,是我國成人致死或致殘的首要原因。研究表明,MTHFR基因677位點的TT突變型是腦卒中的獨立危險因素。天隆卒中風險基因檢測方案可檢測MTHFR c.677C>T基因多態性,預測腦卒中發生風險,指導生活方式干預。

        • 遺傳性易栓癥風險基因檢測方案
          貨號:

          SNP-U25

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          易栓癥(VET)一般分為遺傳性和獲得性兩類,遺傳性易栓癥患者占10%-40%。研究表明,遺傳性易栓癥主要跟凝血相關基因的多態性相關。天隆遺傳性易栓癥風險基因檢測方案,可一次檢測遺傳性易栓癥相關風險基因:FV c.1601G>A、FI c.97G>A、SERPINE1c.-820-819insG、MTHFR c.677C>T、MTHFR c.1298A>C、FXI c.1481-188C>T。用于預測遺傳性易栓癥發生風險,以便做好健康管理。

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